В Челябинске начали лечить детей с генетической
карликовостью.
В Челябинской области начали лечить детей с редкой генетической
патологией ахондроплазией. Это болезнь, при которой у ребенка не
растут кости, критически укорачиваются руки и ноги, деформируется
череп. Рост взрослых пациентов с этим заболеванием не превышает 130
сантиметров. Ранее единственной помощью для таких пациентов были
многолетние хирургические операции с применением аппаратов
Илизарова.
Год назад для детей с ахонроплазией лицензировали препарат,
позволяющий стимулировать рост костей. Дорогостоящее лекарство
(стоимость годового курса 20 млн рублей) закупил для таких
ребятишек благотворительный фонд Круг добра. Первыми в регионе
пациентами, которых уже лечат препаратом, стали
Ванесса и Всеволод.
Препарат применяется у детей с 2 лет до закрытия зон роста, а
это 10-12 лет. Он достаточно прост в применении, ставится как
инсулин подкожно. Причем есть несколько зон для введения: живот,
плечи, ноги и ягодицы. Все пациенты постоянно со мной на связи. Раз
в год состояние детей и результаты лечения будут контролировать в
федеральных центрах, рассказывает генетик Челябинской областной
детской клинической больницы Алена Побединская.
Благодаря лекарству у детей есть шанс избежать операции по
удлинению бедренных костей в центре Илизарова. Но даже если
придется перенести манипуляцию, она будет лишь в дополнение к
основной терапии.
В Челябинской области такое лечение начнут получать 10 ребятишек.
Юных пациентов во время и после лечения возьмут под постоянное
наблюдение доктора. Первые результаты терапии можно будет оценить
уже через полгода после первого укола.
Источник:
https://up74.ru/articles/news/142816/
